ການອອກແບບວັດຖຸດິບນະວັດຕະກໍາ

ໂມເລກຸນຕົນເອງປະກອບ

--a ເຄມີສີຂຽວຊາຍແດນໂດຍບໍ່ມີການທໍາລາຍພັນທະບັດແລະການເຊື່ອມຕໍ່ຄືນ

ຫຼັກການຫຼັກຂອງການປະກອບໂມເລກຸນຕົນເອງ:

1. ລັກສະນະດຶງດູດເຊັ່ນ - ຂັບໄລ່ສານທີ່ຄ້າຍໆກັນມາເຕົ້າໂຮມ ແລະ ຈັດລຽງເຊິ່ງກັນ ແລະ ກັນ, ແລະ ສານທີ່ມີຄຸນສົມບັດເສີມເພື່ອດຶງດູດເຊິ່ງກັນ ແລະ ກັນ.

2. ພະລັງງານຕໍ່າສຸດ—ການເຄື່ອນທີ່ ແລະພຶດຕິກຳຂອງໂມເລກຸນຈະມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະຢູ່ໃນສະຖານະທີ່ໝັ້ນຄົງທີ່ສຸດ. ມັນ​ເປັນ​ວິ​ທີ​ການ​ສໍາ​ລັບ​ກຸ່ມ​ໂມ​ເລ​ກຸນ​ທີ່​ຈະ​ຈັດ​ເຂົ້າ​ໄປ​ໃນ​ໂຄງ​ສ້າງ​ທີ່​ກ້າວ​ຫນ້າ​.

ການອອກແບບການປະກອບຕົນເອງໂມເລກຸນ, ໂຄງສ້າງ CP ລະຫວ່າງໂມເລກຸນສາມາດປັບປຸງກິດຈະກໍາທາງຊີວະພາບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ:

1. ແຕ່ລະໂມເລກຸນມີໂຄງສ້າງທີ່ເປັນເອກະລັກແລະຄຸນສົມບັດທີ່ເປັນປະໂຫຍດ, ແລະມັນຍາກທີ່ຈະບັນລຸການປະສົມກັນແລະການປິ່ນປົວທີ່ຊັດເຈນໂດຍອີງໃສ່ການຜະສົມຜະສານທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າໃນລະດັບສູດ.

2. ຍັງມີຫຼາຍໂມເລກຸນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບທີ່ດີເລີດທີ່ຈໍາກັດການດູດຊຶມແລະການນໍາໃຊ້ຢ່າງຮ້າຍແຮງເນື່ອງຈາກຄຸນລັກສະນະທາງລົບຂອງມັນ.

3. ທາດ​ການ​ເຄື່ອນ​ໄຫວ​ຂອງ​ຢາ​ພື້ນ​ເມືອງ​ຂອງ​ຈີນ​ແມ່ນ​ຫຼາຍ​ໂດຍ​ສະ​ເພາະ​ແມ່ນ​ກ່ຽວ​ກັບ "ເຈົ້າ​ຂອງ​, ລັດ​ຖະ​ມົນ​ຕີ​ແລະ​ຜູ້​ຊ່ວຍ​"​, ແທນ​ທີ່​ຈະ​ເປັນ hodgepodge ຂອງ​ຫຼາຍ​ທີ່​ດີກ​ວ່າ​.

ການປ່ຽນແປງໂຄງສ້າງຂອງ Supramolecular ແລະຮູບແບບຂະບວນການການວິເຄາະການເພີ່ມປະສິດທິພາບ:

1. ການກວດສອບຜ່ານທາງຄອມພິວເຕີທີ່ຊ່ວຍໃນການກວດສອບໄວຂອງຄາຣະວາທີ່ເໝາະສົມຈາກສູນຂໍ້ມູນ Cambridge Crystal.

2. ໃຊ້ທິດສະດີການທໍາງານຂອງຄວາມຫນາແຫນ້ນເພື່ອສຶກສາໂຄງສ້າງ supramolecular ແລະຄຸນສົມບັດການປະກອບທີ່ກໍານົດໂດຍກໍາລັງ intermolecular, ແລະກໍານົດວ່າປະເພດໃດ supramolecular ເປັນແນວໂນ້ມການສ້າງຕັ້ງ.

3. ໂດຍການວິເຄາະເງື່ອນໄຂຕິກິຣິຍາແລະຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ, ໂຄງສ້າງ supramolecular ໄດ້ຖືກປັບປຸງໃຫ້ດີທີ່ສຸດ.

4. ການຄິດໄລ່ຄຸນສົມບັດຕ່າງໆຂອງ supramolecules, ລວມທັງຄຸນສົມບັດທາງໄຟຟ້າ, optical ແລະ thermodynamic.

5. ການຄິດໄລ່ຄຸນສົມບັດຂອງ spectral ເຊັ່ນ spectrum ໂມເລກຸນ ແລະ spectrum ພະລັງງານ.

6. ໂດຍຜ່ານເຕັກໂນໂລຊີ docking ໂມເລກຸນ, ສະຖານທີ່ປະຕິສໍາພັນລະຫວ່າງວັດຖຸດິບ supramolecular ແລະທາດໂປຼຕີນເປົ້າຫມາຍໄດ້ຖືກຄາດຄະເນ, ແລະກົນໄກການໂຕ້ຕອບລະຫວ່າງໂມເລກຸນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໃນຄວາມເລິກ.

ເຕັກໂນໂລຍີເກືອ Supramolecular eutectic/ionic

ລັກສະນະດ້ານວິຊາການ: ອຸດສາຫະກໍາທໍາອິດ, ການກວດສອບອົງປະກອບ CP ທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງອົງປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວສໍາລັບການເສີມສ້າງ eutectic.

ຂໍ້ໄດ້ປຽບ: ຫຼຸດຜ່ອນການລະຄາຍເຄືອງ, ເສີມຂະຫຍາຍການລະລາຍ, ປັບປຸງການເຮັດວຽກ, ສົ່ງເສີມການ permeability, ປັບປຸງສະຖຽນລະພາບ

ຕົວຢ່າງຂອງສ່ວນປະກອບ: ອາຊິດ salicylic, ອາຊິດ uric, ອາຊິດ ferulic, ອາຊິດ glycyrrhizic, adenosine, niacinamide, 4MSK

ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນທໍາມະຊາດທີ່ເອົາມາຈາກລາຍການຂອງວັດຖຸດິບເຄື່ອງສໍາອາງ, ຫຼັງຈາກການທົດສອບການກວດສອບເຊັ່ນ: ການຈໍາລອງສານເຄມີ quantum, ການກວດສອບຜ່ານສູງ, ການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງ Gaussian, KingDraw, MestReNova, FTIR, ແລະ NMR, ຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບມີໂຄງສ້າງຜລຶກສາມມິຕິທີ່ດີເລີດ, ຄວາມຫມັ້ນຄົງທີ່ດີ, ຄວາມບໍລິສຸດສູງ, ຄວາມບໍ່ສະອາດຫນ້ອຍ. ມັນສາມາດແກ້ໄຂຈຸດເຈັບປວດຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ເປັນປະໂຫຍດໃນອາຫານ, ຢາແລະເຄື່ອງສໍາອາງ, ແລະປັບປຸງ bioavailability ແລະຄວາມປອດໄພຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ເປັນປະໂຫຍດ.

ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ​ການ​ສະ​ກັດ​ເອົາ​ກິດ​ຈະ​ກໍາ Supramolecular​

ລັກສະນະທາງວິຊາການ: ອຸດສາຫະກໍາທໍາອິດ, ປະສົມປະສານຂອງເຕັກໂນໂລຊີ imprinting ໂມເລກຸນແລະສານລະລາຍ supramolecular ທໍາມະຊາດ, ການສະກັດເອົາປະສິດທິພາບຂອງສ່ວນປະກອບສໍາພືດ.

ຂໍ້ໄດ້ປຽບ: ການສະກັດເອົາເປົ້າຫມາຍ, ປະສິດທິພາບການສະກັດເອົາເພີ່ມຂຶ້ນ 5 ເທົ່າເມື່ອທຽບກັບການສະກັດເອົາເຫຼົ້າ, ແລະການສະກັດເອົານ້ໍາແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນ 20 ເທົ່າ; ບໍ່ມີການແຍກ, ການຫຼຸດຜ່ອນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ, ສ່ວນປະກອບທີ່ສົ່ງເສີມການເຈາະຕົວຢ່າງ: olive (oleuropein, hydroxytyrosol), rhodiola, ຢາ Phyloporus, lily ນ້ໍາສີຂາວ, micrococcus

ສານລະລາຍ eutectic ເລິກທໍາມະຊາດ (NaDES): ມັນໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບຄັ້ງທໍາອິດໂດຍນັກວິທະຍາສາດໃນການວິເຄາະການເຜົາຜະຫລານຂອງພືດ. ໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນການພັດທະນາບາງຊະນິດຂອງພືດ (ການແຕກງອກ, ການເກັບຮັກສາໄວ້, ເກັບຮັກສາໄວ້), ຈຸລັງຈະປະກອບເປັນຂອງແຫຼວ spontaneously viscous ສູງເປັນເອກະລາດຂອງນ້ໍາແລະ lipids, ຄ້າຍຄືກັນກັບປະສົມຂອງ eutectics.

ອີງໃສ່ເຕັກໂນໂລຊີການແຍກສີຂຽວທີ່ທັນສະໄຫມ, ເທກໂນໂລຍີ Membrane ປະສົມປະສານ, ປະສົມປະສານໂດຍເຕັກໂນໂລຊີການປັບປຸງ ultrasonic / microwave ເພື່ອບັນລຸອຸນຫະພູມຕ່ໍາ, ເປົ້າຫມາຍ, ciency ສູງ, ຄຸນນະພາບສູງແລະການສະກັດເອົາສີຂຽວຂອງອົງປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ໂດຍຜ່ານສານສະກັດຈາກທໍາມະຊາດ supramolecular ເປັນສານສະກັດປະສິດທິພາບ, ມັນແກ້ໄຂບັນຫາຈໍານວນຫຼາຍເຊັ່ນ: ປະສິດທິພາບຕ່ໍາ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງແລະຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຟື້ນຟູສານເຄມີຂອງສິ່ງເສດເຫຼືອຂອງສານສະກັດຈາກ phyto ພື້ນເມືອງທີ່ເລືອກ. ການປະຕິບັດຂອງພວກເຂົາ. ສານລະລາຍ supramolecular ທີ່ຖືກຄັດເລືອກມີການປະຕິບັດທີ່ຫມັ້ນຄົງແລະການປັບປຸງການລະລາຍຂອງສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ, ຍັງປະສິດທິພາບການສະກັດເອົາສາມາດເພີ່ມຂຶ້ນ 20 ເທົ່າ.

ເທກໂນໂລຍີການເຈາະເຂົ້າກັນແບບປະສົມປະສານຂອງ Supramolecular

ລັກສະນະດ້ານວິຊາການ: ອຸດສາຫະກໍາທໍາອິດ, ໂດຍຜ່ານສານລະລາຍ supramolecular synergistically ສົ່ງເສີມການເຈາະຂອງ macromolecules / ນ້ໍາລະລາຍ / ຍາກທີ່ຈະດູດຊຶມສ່ວນປະກອບ.

ຂໍ້ໄດ້ປຽບທາງດ້ານເຕັກນິກ: ປັບປຸງຄວາມໝັ້ນຄົງ, ການເສີມສ້າງການເຈາະທີ່ບໍ່ທຳລາຍ ແລະ ມີປະສິດທິພາບ, ຜົນກະທົບຮ່ວມກັນ, ການເສີມສ້າງທິດທາງໃນຊັ້ນໜັງແທ້, ແລະ ການດູດຊຶມໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນ 5-7 ເທົ່າ ຕົວຢ່າງສ່ວນປະກອບ: ຄໍລາເຈນ, ໂບເຊນ, ເພບໄທດ໌ທອງແດງສີຟ້າ, ເຮັກຊາເພບໄທດ໌, ເພບໄທດ໌ປະສົມ, ເບຕ້າ-ກູແຄນ.

ເນື່ອງຈາກນ້ຳໜັກໂມເລກຸນຂອງເພບໄທດ໌ຍັງມີຂະໜາດໃຫຍ່ເມື່ອທຽບກັບສ່ວນປະກອບອື່ນໆ, ການຊຶມເຂົ້າຜິວໜັງຈຶ່ງຂ້ອນຂ້າງຕໍ່າ. ຈຳເປັນຕ້ອງມີວິທີການເສີມການຊຶມເຂົ້າບາງຢ່າງເພື່ອປັບປຸງຜົນກະທົບຂອງການດູດຊຶມຂອງເພບໄທດ໌, ເພື່ອໃຫ້ບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕ່ຳ ແລະ ມີປະສິດທິພາບສູງ, ແລະ ບັນລຸປະສິດທິພາບຕ້ານການແກ່ກ່ອນໄດ້ດີກວ່າເກົ່າ.

ໃນການຕອບສະຫນອງກັບຈຸດເຈັບປວດຂອງອຸດສາຫະກໍາຂອງການເຈາະທີ່ບໍ່ດີ, ນ້ໍາສູງແລະ bioavailability ຕ່ໍາຂອງ macromolecules ແບບດັ້ງເດີມ, ການສັງເຄາະຜະລິດຕະພັນ JUNAS Time Particle ຜ່ານເຄມີ quantum ຊ່ວຍເຫຼືອ, ສາມາດບັນລຸໄດ້ໂດຍກົງເຖິງ epidermis ແລະ dermis ຂອງຜິວຫນັງໂດຍຜ່ານ trans-cellular, intercellular ແລະ follicular sweat ductchannels. ໂດຍບໍ່ມີການທໍາລາຍໂຄງສ້າງຜິວຫນັງ.The bioavailability ຂອງຜະລິດຕະພັນແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນ 5 ເທົ່າ, ລວມທັງຫຼາຍກ່ວາ 45% ໃນ dermis, ໂດຍບໍ່ມີການທໍາລາຍໂຄງສ້າງຜິວຫນັງ. ຜົນກະທົບ penetration ແລະເວລາທີ່ຢູ່ອາໃສໄດ້ຮັບການບັນລຸໄດ້ການປັບປຸງທີ່ສໍາຄັນ. ນີ້ແມ່ນຄັ້ງທໍາອິດຂອງປະເພດຂອງຕົນໃນອຸດສາຫະກໍາ.

ເຕັກໂນໂລຍີ Supramolecular biocatalysis

ການກະຕຸ້ນທີ່ຊີ້ນຳໂດຍຊີວະເອນໄຊມ໌: ຕົວລະລາຍທີ່ສູງກວ່າໂມເລກຸນຖືກນຳໃຊ້ເປັນຊັບສະເຕຣດເພື່ອເສີມຂະຫຍາຍກິດຈະກຳຂອງເອນໄຊມ໌, ເສີມຂະຫຍາຍການເລືອກໄຣລ, ແລະບັນລຸຄວາມບໍລິສຸດສູງ.

ການ​ຫມັກ​ສີ​ຂຽວ fennel ວິ​ສະ​ວະ​ກໍາ​: ເລືອກ​ເອົາ​ພືດ​ທີ່​ມີ​ລັກ​ສະ​ນະ​, ເສີມ​ຂະ​ຫຍາຍ​ເນື້ອ​ໃນ​ຂອງ​ສ່ວນ​ປະ​ກອບ​ສໍາ​, ສູດ anhydrous​, ປັບ​ປຸງ​ປະ​ສິດ​ທິ​ພາບ​ໂດຍ​ລວມ​.

ເທັກໂນໂລຍີການໝັກເຊື້ອແບບ Reverse micellar: ການກວດສາຍພັນທີ່ມີລັກສະນະ, ການໝັກນ້ຳມັນພືດ, ຜົນກະທົບຫຼາຍຂື້ນ, ປັບປຸງຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຜິວໜັງ ແລະ ປັບປຸງການດູດຊຶມ.

ໂດຍອີງໃສ່ເຕັກໂນໂລຊີພັນທຸກໍາທີ່ປະສົມປະສານກັນ, ເຕັກໂນໂລຊີການໂຄນພັນທຸກໍາຂັ້ນຕອນດຽວ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີການເລັ່ງປະຕິກິລິຍາຊີວະພາບທີ່ມີຄວາມໜາແໜ້ນສູງ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ວິສະວະກຳພັນທຸກໍາຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວນໍາການເລັ່ງປະຕິກິລິຍາເພື່ອຮັບຮູ້ການຜະລິດສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນຂະໜາດໃຫຍ່:

ພາຍໃຕ້ລະບົບສານລະລາຍ supramolecular, enzyme ສະແດງໃຫ້ເຫັນກິດຈະກໍາທີ່ສູງຂຶ້ນ, ການຄັດເລືອກແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງ, ການນໍາໃຊ້ວັດຖຸດິບຂອງ substrate ສູງ, ມົນລະພິດຫນ້ອຍໃນຂະບວນການຜະລິດ, ສະພາບຕິກິຣິຍາທີ່ອ່ອນໂຍນ, ຄວາມປອດໄພສູງແລະປະສິດທິພາບການຜະລິດ.

ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ​ການ​ຫມັກ micelle reverse​:

ນ້ ຳ ມັນທໍາມະຊາດທີ່ເລືອກດ້ວຍຄຸນລັກສະນະຂອງຈີນ lP ໄດ້ຖືກອອກແບບໂດຍ spontaneously ເພື່ອຜະລິດ surfactants ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ຖືກວິສະວະກໍາທາງພັນທຸກໍາ.lt ປະກອບເປັນຜູ້ໃຫ້ບໍລິການຂອງມັດຕ້ານ micellar ເພື່ອຮັບຮູ້ການຫໍ່ມັດຕ້ານ micellar ຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາເພື່ອບັນລຸສະຖານະການຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທີ່ອຸດົມສົມບູນ, ປະສົບການຜິວຫນັງສູງສຸດ, ແລະປະສິດທິພາບທີ່ໂດດເດັ່ນ.

ເຕັກໂນໂລຍີ Supramolecular microencapsulation

ລັກສະນະທາງວິຊາການ: ການຫຸ້ມຫໍ່ liposome, ການປ່ອຍເປົ້າຫມາຍຂອງຈຸລັງຜິວຫນັງ, ການປ່ອຍເປົ້າຫມາຍຂອງຮາກຜົມ, ແລະການປ່ອຍຕົວທີ່ຕອບສະຫນອງຂອງປັດໃຈອັກເສບ.

ຂໍ້​ດີ​: Nanoization​, ການ​ຈັດ​ສົ່ງ​ທີ່​ຊັດ​ເຈນ​, ການ​ປ່ອຍ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ທີ່​ຍາວ​ນານ​, ການ​ຫຼຸດ​ຜ່ອນ​ການ​ລະ​ຄາຍ​ເຄືອງ​, ປັບ​ປຸງ​ຄວາມ​ຫມັ້ນ​ຄົງ​, ແລະ​ການ​ສົ່ງ​ເສີມ​ການ permeability​.

ຕົວຢ່າງຂອງສ່ວນປະກອບ: astaxanthin, glabridin, ວິຕາມິນ A, blue copper peptide, biotin, ceramide, ນ້ໍາທີ່ສໍາຄັນພືດ.

ເທກໂນໂລຍີ Supramolecular microencapsulation ແມ່ນອີງໃສ່ liposome, emulsion ໄຂມັນ, ເທກໂນໂລຍີສະຖຽນລະພາບຂອງແຫຼວ ionic, ເທກໂນໂລຍີການປ່ອຍເປົ້າຫມາຍຂອງເຊນຜິວຫນັງ, ເຕັກໂນໂລຢີການປ່ອຍເປົ້າຫມາຍຮາກຜົມ, ແລະເຕັກໂນໂລຢີການປ່ອຍຕົວທີ່ຕອບສະຫນອງປັດໄຈອັກເສບ. ໂດຍການສ້າງຊ່ອງທາງການຂົນສົ່ງທຽມ, ຜະລິດຕະພັນສາມາດຈັດສົ່ງສ່ວນປະກອບຢ່າງແນ່ນອນ. ມັນມີອັດຕາການດູດຊືມ transdermal ທີ່ດີເລີດ, ໃຊ້ເວລາດົນນານແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງທີ່ດີໃນສະຖານທີ່ເປົ້າຫມາຍຜິວຫນັງ. ມັນຍັງມີການນໍາໃຊ້ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕ່ໍາແລະປະສິດທິພາບສູງໃນຂົງເຂດເຄື່ອງສໍາອາງ, ອາຫານທີ່ເປັນປະໂຫຍດແລະຢາ.

ເຕັກໂນໂລຊີການປະກອບຕົນເອງແບບລຳດັບຊັ້ນຂອງ peptide

ຄຸນສົມບັດທາງເທັກນິກ: ການຄວບຄຸມໂຄງສ້າງຫຼາຍລະດັບຂອງຕ່ອງໂສ້ອາຊິດອະມິໂນ ແລະ ໂພລີເພບໄທດ໌ທີ່ເປັນເປົ້າໝາຍຄັ້ງທຳອິດຂອງອຸດສາຫະກຳ, ເພບໄທດ໌ສັ້ນທີ່ປະກອບເອງ, ໂພລີເພບໄທດ໌ເທິງໂມເລກຸນ.

ທິດ​ທາງ​ດ້ານ​ວິ​ຊາ​ການ​: ປັບ​ປຸງ amphiphilicity​, ເສີມ​ຂະ​ຫຍາຍ​ຄວາມ​ສະ​ຖຽນ​ລະ​ພາບ​ແລະ​ຄວາມ​ທົນ​ທານ​ຕໍ່​ຄວາມ​ຮ້ອນ​, ຫຼຸດ​ຜ່ອນ​ຄວາມ​ເປັນ​ພິດ​ແລະ​ຄວາມ​ກົດ​ດັນ​ຂອງ​ພູມ​ຕ້ານ​ທານ​, ສົ່ງ​ເສີມ​ການ​ດູດ​ຊຶມ​, ແລະ synergize​.

ຕົວຢ່າງຂອງສ່ວນປະກອບ: supramolecular carnosine, peptide ທາດໂປຼຕີນຈາກເຊື້ອລາ

ການປະກອບທາດໂປຼຕີນແລະ peptides ດ້ວຍຕົນເອງບໍ່ພຽງແຕ່ມີຢູ່ທົ່ວທຸກແຫ່ງໃນລະບົບຊີວິດ, ແຕ່ຍັງເປັນສານ endogenous ທີ່ດີເລີດສໍາລັບຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ແລະຍັງເປັນຫນຶ່ງໃນວິທີການທີ່ມີປະສິດທິພາບສໍາລັບການສັງເຄາະວັດສະດຸ nano-biological. ຂະບວນການປະກອບຕົນເອງ peptide ແມ່ນຂະບວນການປະກອບລໍາດັບຊັ້ນ, ແລະ "ໂຄງປະກອບການ zipper ອາຊິດ amino polar" ແມ່ນປະເພດໃຫມ່ຂອງໂຄງສ້າງຮອງ super, ທີ່ເອື້ອອໍານວຍໃຫ້ແກ່ການປະກອບລໍາດັບຊັ້ນຂອງ peptides ປະກອບເປັນຄໍາສັ່ງລວມ.

ລະບຽບທິດທາງຂອງຂະຫນາດຂອງ peptides ສັ້ນສາມາດບັນລຸໄດ້ໂດຍການປ່ຽນແປງຂອງ hydrophobicity ແລະສາຂາຂອງຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຄຽງຂອງ residues hydrophobic.

ອີງຕາມຖານຂໍ້ມູນ ProteinDataBank (PDB) ທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງ Shinehigh Innovation, ປະສົມປະສານກັບການສັງເກດການທົດລອງຢ່າງເປັນລະບົບ, ການເຄື່ອນໄຫວຂອງໂມເລກຸນ ແລະ ການຄິດໄລ່ເຄມີຄວອນຕຳເພື່ອວິເຄາະໂຄງສ້າງຂອງໂມເລກຸນເພບໄທດ໌, ແລະ ຈາກນັ້ນຈັບຄູ່ພວກມັນກັບໂມເລກຸນທີ່ປະກອບຕົວເອງທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງ. ການປັບປະເພດ, ຈຳນວນ ແລະ ຕຳແໜ່ງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງກົດອະມິໂນລະຫວ່າງໂມເລກຸນເພບໄທດ໌ເພື່ອປ່ຽນໂຄງສ້າງການພັບສະເພາະຂອງມັນ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງປັບປຸງຄວາມສາມາດຂອງໂມເລກຸນໃນການປະກອບຕົວເອງ. ຮັບຮູ້ການຄວບຄຸມເປົ້າໝາຍຂອງເພບໄທດ໌. ເພບໄທດ໌ທີ່ປະກອບຕົວເອງມີຄວາມເປັນນ້ຳ ແລະ ຄວາມສົມມາດທີ່ດີເລີດ, ເຊິ່ງປັບປຸງຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງເພບໄທດ໌, ຄວາມສາມາດໃນການຜ່ານຜິວໜັງ ແລະ ການດູດຊຶມທາງຊີວະພາບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.