ການອອກແບບວັດຖຸດິບນະວັດຕະກໍາ

ໂມເລກຸນຕົນເອງປະກອບ

--a ເຄມີສີຂຽວຊາຍແດນໂດຍບໍ່ມີການທໍາລາຍພັນທະບັດແລະການເຊື່ອມຕໍ່ຄືນ

ຫຼັກການຫຼັກຂອງການປະກອບໂມເລກຸນຕົນເອງ:

1. ລັກສະນະດຶງດູດເຊັ່ນ - ຂັບໄລ່ສານທີ່ຄ້າຍໆກັນມາເຕົ້າໂຮມ ແລະ ຈັດລຽງເຊິ່ງກັນ ແລະ ກັນ, ແລະ ສານທີ່ມີຄຸນສົມບັດເສີມເພື່ອດຶງດູດເຊິ່ງກັນ ແລະ ກັນ.

2. ພະລັງງານຕໍ່າສຸດ—ການເຄື່ອນທີ່ ແລະພຶດຕິກຳຂອງໂມເລກຸນຈະມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະຢູ່ໃນສະຖານະທີ່ໝັ້ນຄົງທີ່ສຸດ. ມັນເປັນວິທີການສໍາລັບກຸ່ມໂມເລກຸນທີ່ຈະຈັດເຂົ້າໄປໃນໂຄງສ້າງທີ່ກ້າວຫນ້າ.

ການອອກແບບການປະກອບຕົນເອງໂມເລກຸນ, ໂຄງສ້າງ CP ລະຫວ່າງໂມເລກຸນສາມາດປັບປຸງກິດຈະກໍາທາງຊີວະພາບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ:

1. ແຕ່ລະໂມເລກຸນມີໂຄງສ້າງທີ່ເປັນເອກະລັກແລະຄຸນສົມບັດທີ່ເປັນປະໂຫຍດ, ແລະມັນຍາກທີ່ຈະບັນລຸການປະສົມກັນແລະການປິ່ນປົວທີ່ຊັດເຈນໂດຍອີງໃສ່ການຜະສົມຜະສານທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າໃນລະດັບສູດ.

2. ຍັງມີຫຼາຍໂມເລກຸນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບທີ່ດີເລີດທີ່ຈໍາກັດການດູດຊຶມແລະການນໍາໃຊ້ຢ່າງຮ້າຍແຮງເນື່ອງຈາກຄຸນລັກສະນະທາງລົບຂອງມັນ.

3. ທາດການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາພື້ນເມືອງຂອງຈີນແມ່ນຫຼາຍໂດຍສະເພາະແມ່ນກ່ຽວກັບ "ເຈົ້າຂອງ, ລັດຖະມົນຕີແລະຜູ້ຊ່ວຍ", ແທນທີ່ຈະເປັນ hodgepodge ຂອງຫຼາຍທີ່ດີກວ່າ.

ການປ່ຽນແປງໂຄງສ້າງຂອງ Supramolecular ແລະຮູບແບບຂະບວນການການວິເຄາະການເພີ່ມປະສິດທິພາບ:

1. ການກວດຜ່ານທາງຄອມພິວເຕີທີ່ຊ່ວຍໃນການກວດກາໄວຂອງຄາຣະວາທີ່ເໝາະສົມຈາກສູນຂໍ້ມູນ Cambridge Crystal.

2. ໃຊ້ທິດສະດີການທໍາງານຂອງຄວາມຫນາແຫນ້ນເພື່ອສຶກສາໂຄງສ້າງ supramolecular ແລະຄຸນສົມບັດການປະກອບທີ່ກໍານົດໂດຍກໍາລັງ intermolecular, ແລະກໍານົດວ່າປະເພດໃດ supramolecular ເປັນແນວໂນ້ມການສ້າງຕັ້ງ.

3. ໂດຍການວິເຄາະເງື່ອນໄຂຕິກິຣິຍາແລະຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ, ໂຄງສ້າງ supramolecular ໄດ້ຖືກປັບປຸງໃຫ້ດີທີ່ສຸດ.

4. ການຄິດໄລ່ຄຸນສົມບັດຕ່າງໆຂອງ supramolecules, ລວມທັງຄຸນສົມບັດທາງໄຟຟ້າ, optical ແລະ thermodynamic.

5. ການຄິດໄລ່ຄຸນສົມບັດຂອງ spectral ເຊັ່ນ spectrum ໂມເລກຸນ ແລະ spectrum ພະລັງງານ.

6. ໂດຍຜ່ານເຕັກໂນໂລຊີ docking ໂມເລກຸນ, ສະຖານທີ່ປະຕິສໍາພັນລະຫວ່າງວັດຖຸດິບ supramolecular ແລະທາດໂປຼຕີນເປົ້າຫມາຍໄດ້ຖືກຄາດຄະເນ, ແລະກົນໄກການໂຕ້ຕອບລະຫວ່າງໂມເລກຸນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໃນຄວາມເລິກ.

ເຕັກໂນໂລຍີເກືອ Supramolecular eutectic/ionic

ລັກສະນະດ້ານວິຊາການ: ອຸດສາຫະກໍາທໍາອິດ, ການກວດສອບອົງປະກອບ CP ທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງອົງປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວສໍາລັບການເສີມສ້າງ eutectic.

ຂໍ້ໄດ້ປຽບ: ຫຼຸດຜ່ອນການລະຄາຍເຄືອງ, ເສີມຂະຫຍາຍການລະລາຍ, ປັບປຸງການເຮັດວຽກ, ສົ່ງເສີມການ permeability, ປັບປຸງສະຖຽນລະພາບ

ຕົວຢ່າງຂອງສ່ວນປະກອບ: ອາຊິດ salicylic, ອາຊິດ uric, ອາຊິດ ferulic, ອາຊິດ glycyrrhizic, adenosine, niacinamide, 4MSK

ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນທໍາມະຊາດທີ່ເອົາມາຈາກລາຍການຂອງວັດຖຸດິບເຄື່ອງສໍາອາງ, ຫຼັງຈາກການທົດສອບການກວດສອບເຊັ່ນ: ການຈໍາລອງສານເຄມີ quantum, ການກວດສອບຜ່ານສູງ, ການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງ Gaussian, KingDraw, MestReNova, FTIR, ແລະ NMR, ຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບມີໂຄງສ້າງຜລຶກສາມມິຕິທີ່ດີເລີດ, ຄວາມຫມັ້ນຄົງທີ່ດີ, ຄວາມບໍລິສຸດສູງ, ຄວາມບໍ່ສະອາດຫນ້ອຍ. ມັນສາມາດແກ້ໄຂຈຸດເຈັບປວດຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ເປັນປະໂຫຍດໃນອາຫານ, ຢາແລະເຄື່ອງສໍາອາງ, ແລະປັບປຸງ bioavailability ແລະຄວາມປອດໄພຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ເປັນປະໂຫຍດ.

ເຕັກໂນໂລຊີການສະກັດເອົາກິດຈະກໍາ Supramolecular

ລັກສະນະທາງວິຊາການ: ອຸດສາຫະກໍາທໍາອິດ, ປະສົມປະສານຂອງເຕັກໂນໂລຊີ imprinting ໂມເລກຸນແລະສານລະລາຍ supramolecular ທໍາມະຊາດ, ການສະກັດເອົາປະສິດທິພາບຂອງສ່ວນປະກອບສໍາພືດ.

ຂໍ້ໄດ້ປຽບ: ການສະກັດເອົາເປົ້າຫມາຍ, ປະສິດທິພາບການສະກັດເອົາເພີ່ມຂຶ້ນ 5 ເທົ່າເມື່ອທຽບກັບການສະກັດເອົາເຫຼົ້າ, ແລະການສະກັດເອົານ້ໍາແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນ 20 ເທົ່າ; ບໍ່ມີການແຍກ, ການຫຼຸດຜ່ອນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ, ສ່ວນປະກອບທີ່ສົ່ງເສີມການເຈາະຕົວຢ່າງ: olive (oleuropein, hydroxytyrosol), rhodiola, ຢາ Phyloporus, lily ນ້ໍາສີຂາວ, micrococcus

ສານລະລາຍ eutectic ເລິກທໍາມະຊາດ (NaDES): ມັນໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບຄັ້ງທໍາອິດໂດຍນັກວິທະຍາສາດໃນການວິເຄາະ metabolomics ຂອງພືດ. ໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນການພັດທະນາບາງຊະນິດຂອງພືດ (ການແຕກງອກ, ການເກັບຮັກສາໄວ້, ເກັບຮັກສາໄວ້), ຈຸລັງຈະປະກອບເປັນຂອງແຫຼວ spontaneously viscous ສູງເປັນເອກະລາດຂອງນ້ໍາແລະ lipids, ຄ້າຍຄືກັນກັບປະສົມຂອງ eutectics.

ອີງໃສ່ເຕັກໂນໂລຊີການແຍກສີຂຽວທີ່ທັນສະໄຫມ, ເທກໂນໂລຍີ Membrane ປະສົມປະສານ, ປະສົມປະສານໂດຍເຕັກໂນໂລຊີການປັບປຸງ ultrasonic / microwave ເພື່ອບັນລຸອຸນຫະພູມຕ່ໍາ, ເປົ້າຫມາຍ, ciency ສູງ, ຄຸນນະພາບສູງແລະການສະກັດເອົາສີຂຽວຂອງອົງປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ໂດຍຜ່ານສານສະກັດຈາກທໍາມະຊາດ supramolecular ເປັນສານສະກັດປະສິດທິພາບ, ມັນແກ້ໄຂບັນຫາຈໍານວນຫຼາຍເຊັ່ນ: ປະສິດທິພາບຕ່ໍາ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງແລະຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຟື້ນຟູສານເຄມີຂອງສິ່ງເສດເຫຼືອຂອງສານສະກັດຈາກ phyto ພື້ນເມືອງທີ່ເລືອກ. ການປະຕິບັດຂອງພວກເຂົາ. ສານລະລາຍ supramolecular ທີ່ຖືກຄັດເລືອກມີການປະຕິບັດທີ່ຫມັ້ນຄົງແລະການປັບປຸງການລະລາຍຂອງສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ, ຍັງປະສິດທິພາບການສະກັດເອົາສາມາດເພີ່ມຂຶ້ນ 20 ເທົ່າ.

ເທກໂນໂລຍີການເຈາະເຂົ້າກັນແບບປະສົມປະສານຂອງ Supramolecular

ລັກສະນະດ້ານວິຊາການ: ອຸດສາຫະກໍາທໍາອິດ, ໂດຍຜ່ານສານລະລາຍ supramolecular synergistically ສົ່ງເສີມການເຈາະຂອງ macromolecules / ນ້ໍາລະລາຍ / ຍາກທີ່ຈະດູດຊຶມສ່ວນປະກອບ.

ຂໍ້ໄດ້ປຽບທາງວິຊາການ: ການປັບປຸງຄວາມຫມັ້ນຄົງ, ການປັບປຸງການເຈາະທີ່ບໍ່ມີການທໍາລາຍແລະປະສິດທິພາບ, ຜົນກະທົບ synergistic, ການປັບປຸງທິດທາງໃນ dermis, ແລະ bioavailability ເພີ່ມຂຶ້ນ 5-7 ເທົ່າຕົວຢ່າງສ່ວນປະກອບ: collagen, Bosein, blue peptide ທອງແດງ, hexapeptide, peptide ປະສົມ, β-glucan.

ເນື່ອງຈາກນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຂອງ peptide ແມ່ນຍັງຂ້ອນຂ້າງໃຫຍ່ເມື່ອທຽບກັບສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວອື່ນໆ, ການເຈາະຜິວຫນັງແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຕໍ່າ. ບາງວິທີເສີມການເຈາະແມ່ນຈໍາເປັນເພື່ອປັບປຸງການດູດຊຶມ - ເພີ່ມປະສິດທິພາບການດູດຊຶມຂອງ peptide, ເພື່ອບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຕ່ໍາແລະປະສິດທິພາບສູງ, ແລະບັນລຸປະສິດທິພາບການຕ້ານການຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ດີກວ່າ.

ໃນການຕອບສະຫນອງກັບຈຸດເຈັບປວດຂອງອຸດສາຫະກໍາຂອງການເຈາະທີ່ບໍ່ດີ, ນ້ໍາສູງແລະ bioavailability ຕ່ໍາຂອງ macromolecules ແບບດັ້ງເດີມ, ການສັງເຄາະຜະລິດຕະພັນ JUNAS Time Particle ຜ່ານເຄມີ quantum ຊ່ວຍເຫຼືອ, ສາມາດບັນລຸໄດ້ໂດຍກົງເຖິງ epidermis ແລະ dermis ຂອງຜິວຫນັງໂດຍຜ່ານ trans-cellular, intercellular ແລະ follicular sweat ductchannels. ໂດຍບໍ່ມີການທໍາລາຍໂຄງສ້າງຂອງຜິວຫນັງ.The bioavailability ຂອງຜະລິດຕະພັນແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນ 5 ເທົ່າ, ລວມທັງຫຼາຍກ່ວາ 45% ໃນ dermis, ໂດຍບໍ່ມີການທໍາລາຍໂຄງສ້າງຜິວຫນັງ. ຜົນກະທົບ penetration ແລະເວລາທີ່ຢູ່ອາໃສໄດ້ຖືກບັນລຸການປັບປຸງທີ່ສໍາຄັນ. ນີ້ແມ່ນຄັ້ງທໍາອິດຂອງປະເພດອຸດສາຫະກໍາ.

ເຕັກໂນໂລຍີ Supramolecular biocatalysis

catalysis-directed bioenzyme: ສານລະລາຍ supramolecular ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນ substrates ເພື່ອເພີ່ມກິດຈະກໍາຂອງ enzyme, ເສີມຂະຫຍາຍການຄັດເລືອກ chiral, ແລະບັນລຸຄວາມບໍລິສຸດສູງ.

ການຫມັກສີຂຽວ fennel ວິສະວະກໍາ: ເລືອກເອົາພືດທີ່ມີລັກສະນະ, ເສີມຂະຫຍາຍເນື້ອໃນຂອງສ່ວນປະກອບສໍາ, ສູດ anhydrous, ປັບປຸງປະສິດທິພາບໂດຍລວມ.

ເທັກໂນໂລຍີການໝັກເຊື້ອແບບ Reverse micellar: ການກວດສາຍພັນທີ່ມີລັກສະນະ, ການໝັກນ້ຳມັນພືດ, ຜົນກະທົບຫຼາຍຂື້ນ, ປັບປຸງຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຜິວໜັງ ແລະ ປັບປຸງການດູດຊຶມ.

ອີງຕາມເທກໂນໂລຍີ gene recombinant, ເຕັກໂນໂລຊີ cloning gene ຂັ້ນຕອນຫນຶ່ງແລະເຕັກໂນໂລຊີ bioenzyme catalytic ຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍວິສະວະກໍາພັນທຸກໍາໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວນໍາ catalytic ເພື່ອຮັບຮູ້ການຜະລິດຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງສານເສບຕິດ:

ພາຍໃຕ້ລະບົບສານລະລາຍ supramolecular, enzyme ສະແດງໃຫ້ເຫັນກິດຈະກໍາທີ່ສູງຂຶ້ນ, ການຄັດເລືອກແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງ, ການນໍາໃຊ້ວັດຖຸດິບຂອງ substrate ສູງ, ມົນລະພິດຫນ້ອຍໃນຂະບວນການຜະລິດ, ສະພາບຕິກິຣິຍາທີ່ອ່ອນໂຍນ, ຄວາມປອດໄພສູງແລະປະສິດທິພາບການຜະລິດ.

ເຕັກໂນໂລຊີການຫມັກ micelle reverse:

ນ້ ຳ ມັນທໍາມະຊາດທີ່ເລືອກດ້ວຍຄຸນລັກສະນະຂອງຈີນ lP ໄດ້ຖືກອອກແບບໂດຍ spontaneously ເພື່ອຜະລິດ surfactants ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ຖືກວິສະວະກໍາທາງພັນທຸກໍາ.lt ປະກອບເປັນຜູ້ໃຫ້ບໍລິການຂອງມັດຕ້ານ micellar ເພື່ອຮັບຮູ້ການຫໍ່ມັດຕ້ານ micellar ຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາເພື່ອບັນລຸສະຖານະການຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທີ່ອຸດົມສົມບູນ, ປະສົບການຜິວຫນັງສູງສຸດ, ແລະປະສິດທິພາບທີ່ໂດດເດັ່ນ.

ເຕັກໂນໂລຍີ Supramolecular microencapsulation

ລັກສະນະທາງວິຊາການ: ການຫຸ້ມຫໍ່ liposome, ການປ່ອຍເປົ້າຫມາຍຂອງຈຸລັງຜິວຫນັງ, ການປ່ອຍເປົ້າຫມາຍຂອງຮາກຜົມ, ແລະການປ່ອຍຕົວທີ່ຕອບສະຫນອງຂອງປັດໃຈອັກເສບ.

ຂໍ້ດີ: Nanoization, ການຈັດສົ່ງທີ່ຊັດເຈນ, ການປ່ອຍປະຕິບັດທີ່ຍາວນານ, ການຫຼຸດຜ່ອນການລະຄາຍເຄືອງ, ປັບປຸງຄວາມຫມັ້ນຄົງ, ແລະການສົ່ງເສີມການ permeability.

ຕົວຢ່າງຂອງສ່ວນປະກອບ: astaxanthin, glabridin, ວິຕາມິນ A, blue copper peptide, biotin, ceramide, ນ້ໍາທີ່ສໍາຄັນພືດ.

ເທກໂນໂລຍີ Supramolecular microencapsulation ແມ່ນອີງໃສ່ liposome, emulsion ໄຂມັນ, ເທກໂນໂລຍີສະຖຽນລະພາບຂອງແຫຼວ ionic, ເທກໂນໂລຍີການປ່ອຍເປົ້າຫມາຍຂອງເຊນຜິວຫນັງ, ເຕັກໂນໂລຢີການປ່ອຍເປົ້າຫມາຍຮາກຜົມ, ແລະເຕັກໂນໂລຢີການປ່ອຍຕົວທີ່ຕອບສະຫນອງປັດໄຈອັກເສບ. ໂດຍການສ້າງຊ່ອງທາງການຂົນສົ່ງທຽມ, ຜະລິດຕະພັນສາມາດຈັດສົ່ງສ່ວນປະກອບຢ່າງແນ່ນອນ. ມັນມີອັດຕາການດູດຊືມ transdermal ທີ່ດີເລີດ, ໃຊ້ເວລາດົນນານແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງທີ່ດີໃນສະຖານທີ່ເປົ້າຫມາຍຜິວຫນັງ. ມັນຍັງມີການນໍາໃຊ້ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕ່ໍາແລະປະສິດທິພາບສູງໃນຂົງເຂດເຄື່ອງສໍາອາງ, ອາຫານທີ່ເປັນປະໂຫຍດແລະຢາ.

ເທັກໂນໂລຍີການປະກອບຕົນເອງແບບລຳດັບ Peptide

ລັກສະນະທາງວິຊາການ: ອຸດສາຫະກໍາທໍາອິດ, ກົດລະບຽບເປົ້າຫມາຍຂອງໂຄງສ້າງຫຼາຍລະດັບຂອງຕ່ອງໂສ້ອາຊິດ amino ແລະ polypeptides, peptides ສັ້ນປະກອບດ້ວຍຕົນເອງ, polypeptides supramolecular

ທິດທາງດ້ານວິຊາການ: ປັບປຸງ amphiphilicity, ເສີມຂະຫຍາຍຄວາມສະຖຽນລະພາບແລະຄວາມທົນທານຕໍ່ຄວາມຮ້ອນ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນພິດແລະຄວາມກົດດັນຂອງພູມຕ້ານທານ, ສົ່ງເສີມການດູດຊຶມ, ແລະ synergize.

ຕົວຢ່າງຂອງສ່ວນປະກອບ: supramolecular carnosine, peptide ທາດໂປຼຕີນຈາກເຊື້ອລາ

ການປະກອບທາດໂປຼຕີນແລະ peptides ດ້ວຍຕົນເອງບໍ່ພຽງແຕ່ມີຢູ່ທົ່ວທຸກແຫ່ງໃນລະບົບຊີວິດ, ແຕ່ຍັງເປັນສານ endogenous ທີ່ດີເລີດສໍາລັບຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ແລະຍັງເປັນຫນຶ່ງໃນວິທີການທີ່ມີປະສິດທິພາບສໍາລັບການສັງເຄາະວັດສະດຸ nano-biological. ຂະບວນການປະກອບຕົນເອງ peptide ແມ່ນຂະບວນການປະກອບລໍາດັບຊັ້ນ, ແລະ "ໂຄງປະກອບການ zipper ອາຊິດ amino polar" ແມ່ນປະເພດໃຫມ່ຂອງໂຄງສ້າງຮອງ super, ທີ່ເອື້ອອໍານວຍໃຫ້ແກ່ການປະກອບລໍາດັບຊັ້ນຂອງ peptides ປະກອບເປັນຄໍາສັ່ງລວມ.

ລະບຽບທິດທາງຂອງຂະຫນາດຂອງ peptides ສັ້ນສາມາດບັນລຸໄດ້ໂດຍການປ່ຽນແປງຂອງ hydrophobicity ແລະສາຂາຂອງຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຄຽງຂອງ residues hydrophobic.

ອີງໃສ່ຖານຂໍ້ມູນ ProteinDataBank (PDB) ທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງ Shinehigh Innovation, ສົມທົບກັບການສັງເກດການທົດລອງລະບົບ, ນະໂຍບາຍດ້ານໂມເລກຸນແລະການຄິດໄລ່ທາງເຄມີຂອງ quantum ເພື່ອວິເຄາະໂຄງສ້າງຂອງໂມເລກຸນ peptide, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຈັບຄູ່ພວກມັນດ້ວຍໂມເລກຸນທີ່ປະກອບດ້ວຍຕົນເອງສູງ. ໂຄງປະກອບການ folding, ດັ່ງນັ້ນການປັບປຸງຄວາມສາມາດຂອງໂມເລກຸນເພື່ອປະກອບຕົນເອງໄດ້.Realize ລະບຽບການເປົ້າຫມາຍຂອງ peptides. peptide ທີ່ປະກອບດ້ວຍຕົນເອງມີ amphiphilicity ແລະ symmetry ທີ່ດີເລີດ, ເຊິ່ງປັບປຸງຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ peptide, ຄວາມສາມາດຂອງ transdermal ແລະ bioavailability.